web analytics
Customize Consent Preferences

We use cookies to help you navigate efficiently and perform certain functions. You will find detailed information about all cookies under each consent category below.

The cookies that are categorized as "Necessary" are stored on your browser as they are essential for enabling the basic functionalities of the site. ... 

Always Active

Necessary cookies are required to enable the basic features of this site, such as providing secure log-in or adjusting your consent preferences. These cookies do not store any personally identifiable data.

No cookies to display.

Functional cookies help perform certain functionalities like sharing the content of the website on social media platforms, collecting feedback, and other third-party features.

No cookies to display.

Analytical cookies are used to understand how visitors interact with the website. These cookies help provide information on metrics such as the number of visitors, bounce rate, traffic source, etc.

No cookies to display.

Performance cookies are used to understand and analyze the key performance indexes of the website which helps in delivering a better user experience for the visitors.

No cookies to display.

Advertisement cookies are used to provide visitors with customized advertisements based on the pages you visited previously and to analyze the effectiveness of the ad campaigns.

No cookies to display.

Terapia genica a 13 giorni di vita per bloccare la Sma. Nuovo record per la Puglia

04bc85cf926d742e09a6138a4864d0f7

Un neonato di appena 13 giorni di vita è stato sottoposto alla terapia genica per bloccare l’insorgere della Sma1, che gli è stata diagnosticata appena nato grazie ai test neonatali che, in Puglia, sono obbligatori e gratuiti.

Si tratta di un nuovo record a livello internazionale: mai nessuna persona ha potuto ricevere la terapia a così pochi giorni dalla nascita.

Il precedente caso riguardava sempre una bambina pugliese, che aveva ricevuto la terapia dopo 16 giorni dalla nascita. In Puglia, grazie ai test attivi da circa un anno, sono stati scoperti precocemente 5 casi di Sma: tutti sono in cura e i primi 4 bambini hanno una crescita regolare e non presentano i sintomi della malattia.

“Si tratta di un nuovo record mondiale – dichiara Fabiano Amati, il consigliere regionale primo firmatario della legge per i test – battendo il nostro stesso precedente. Dopo appena 13 giorni dalla nascita, il quinto bambino pugliese diagnosticato precocemente per Sma1 ha ricevuto la terapia genica.

Non ci sono molte parole per commentare – continua – se non la gratitudine per i medici e il personale dell’unità operativa di neurologia dell’ospedale pediatrico Giovanni XXIII, a partire dal suo dirigente Delio Gagliardi, e per i medici e il personale del Laboratorio di genomica del Di Venere di Bari, a partire dal suo direttore Mattia Gentile.

Mi dispiace che in Puglia si registrino record di somministrazione precoce in fase asintomatica, cioè il tempo in cui più alte sono le possibilità di riuscita della terapia, mentre nella gran parte delle altre regioni non c’è nemmeno lo screening obbligatorio. Rinnovo l’appello al Governo nazionale per mettere fine a questa ingiustizia – conclude Amati.

About The Author